人乳头瘤病毒(16、18型)及EB病毒核算定量检测试剂盒,均选用病毒的特异性引物及特异Taqman探针,采用聚合酶链式反应(PCR)技术,从而实现在全封闭反应体系中对病毒核算的自动化检测。
人乳头瘤病毒基因分型(25型)检测试剂盒采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的基因检测技术。通过HPV特异引物,扩增出包含25种HPV基因型的目标片段,再将扩增产物与固定在膜条上的型特异性探针进行杂交,依据杂交信号来判断是否有这些HPV基因型的存在。
通过检测如上指标,可判断病毒病变发生的风险,指导患者制定个性化诊治方案,用于后期随访和流行病学研究。
高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒,本试剂盒主要针对高危型HPV DNA(HPV16、18、31、33、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68)进行检测,同时分型鉴定HPV16、HPV18型,主要应用于宫颈细胞学检测异常患者的分流及宫颈癌筛查,可有效地增加宫颈病变检出率。
HPV16、18型:国械注准20163402349
HPV25分型:国食药监械(准)字2014第3401363号
HPV高危型(13+2):国械注准20163401443
EB病毒:国食药监械(准)字2014第3400904号